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Bolsas de empleo:
http://www.biocat.cat/es/bolsa-de-empleo
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---Procedencia:
Institución:Universitat Autònoma de Barcelona
Contacto
correo-e:ignasi.roig@uab.cat
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Se buscan candidatos para realizar el doctorado sobre los procesos de regulación de la recombinación meiótica en mamíferos.
Estamos buscando aspirantes altamente calificados para optar a una beca del programa FI-DGR 2016 (AGAUR) para realizar el doctorado en el grupo de investigación de la meiosis en mamíferos liderado por el Dr. Ignasi Roig del Institut de Biotecnologia i Biomedicina de la Universitat Autònoma de Barcelona (
http://grupsderecerca.uab.cat/roiglab/).
El objetivo principal del grupo de investigación es estudiar mediante aproximaciones genéticas los mecanismos que regulan la progresión de la profase meiótica en ratones e identificar las proteínas involucradas en dichos procesos (ver la página web, así como la lista de referencias al final del documento, para tener una muestra del tipo de estudios que se llevan a cabo en el grupo).
Requerimientos:
1.-Ser licenciado o graduado en Biología, Bioquímica, Genética, Ciencias Biomédicas, Farmacia o titulaciones similares.
2.-Tener un expediente académico competitivo, con nota media superior a 2,3 (baremo 0-4) o 7,5 (baremo 0-10).
3.-Estudios de máster finalizados entre 01/01/2013 y el 01/10/2015
4.-Altos conocimientos de inglés.
Se ofrece:
1.-Incorporación a un grupo de investigación joven y dinámico, con proyección internacional y muchas colaboraciones locales e internacionales.
2.-Posibilidad de realizar estancias en grupos de investigación de alto prestigio.
3.-Exposición local e internacional gracias a la participación del grupo en redes científicas locales, así como a la asistencia a congresos científicos internacionales.
Interesados enviar carta de motivación, CV y expediente académico indicando la nota media, antes del 10 de Setiembre de 2015 a la atención de Ignasi Roig:
ignasi.roig@uab.cat
Artículos recientes del grupo:
1.Barchi M.*, Roig I.*, Di Giacommo M., de Roiij DG., Keeney S. and Jasin M. ATM promotes the obligate XY crossover and both crossover control and chromosome axis integrity on autosomes. PLoS Genet. 2008 May 23;4(5):e1000076. (* Co-first authors). Índice de Impacto= 9,352.
2.Lu WJ, Chapo J, Roig I, Abrams JM. Meiotic recombination provokes functional activation of the p53 regulatory network. Science. 2010 Jun 4;328(5983):1278-81. Índice de Impacto= 31,777.
3.Roig I, Dowdle JA, Toth A, de Rooij DG, Jasin M, Keeney S. Mouse TRIP13/PCH2 is required for recombination and normal higher-order chromosome structure during meiosis. PLoS Genet. 2010 Aug 12;6(8). pii: e1001062. Índice de Impacto= 9,543.
4.Daniel K, Lange J, Hached K, Fu J, Anastassiadis K, Roig I, Steward AF, Wassmann K, Jasin M, Keeney S, Toth A. Meiotic homologue alignment and its quality check are controlled by mouse Hormad1. Nature Cell Biology 2011 May; 13(5):599-610. Índice de Impacto= 19,488.
5.Churchman ML, Roig I, Keeney S, Jasin M, Sherr CJ. Transient Arf expression in spermatogonia prevents p53-dependent elimination of spermatocytes during male germ cell development. PLoS Genet. 2011 Jul; 7(7): e1002157. Índice de Impacto= 8,694.
6.Cole F, Kauppi L, Lange J, Roig I, Wang R, Keeney S, Jasin M. Homeostatic control of recombination is implemented progressively in mouse meiosis. Nature Cell Biology 2012 Mar 4; 14(4):424-30. Índice de Impacto= 20,691.
7.Muños-Fuentes V, Marcet-Ortega M, Alkorta-Aranburu G, Linde-Forsberg C, Morrell JM, Manzano-Piedras E, Söderberg A, Daniel K, Villalba A, Toth A, Di Rienzo A, Roig I, Vila C. Strong artificial selection in domestic mammals did not result in an increased recombination rate. Molecular Biology and Evolution. 2015 Feb; 32(2):510-23. Índice de Impacto= 14,308.
8.Pacheco S, Marcet-Ortega M, Lange J, Jasin M, Keeney S, Roig I. The ATM-signaling cascade promotes recombination-dependent pachytene arrest in mouse spermatocytes. PLoS Genet 2015 Mar 13; 11(3):e1005017. Índice de Impacto= 8,167.
9.Marjanović M, Sánchez C, Gómez R, Knobel P, Pacheco S, Suja JA, Roig I, Costanzo V, Lüders J, Stracker T. CEP63 deficiency promotes p53 dependent microcephaly and reveals a role for the centrosome in meiotic recombination. Nature Communications 2015 Jul 9;6:7676. Índice de Impacto= 10,742.
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Información complementaria de la oferta:
Información complementaria de la convocatoria:
http://www10.gencat.cat/agaur_web/AppJava/catala/a_beca.jsp?categoria=predoctorals&id_beca=21227
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