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---Procedencia:
Institución:Universidad de León
Contacto correo-e:gmerp@unileon.es
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SE BUSCA CANDIDATO competitivo que esté interesado en solicitar un contrato FPU del Ministerio de Educación, Cultura y Deporte en la convocatoria recientemente abierta, con plazo de solicitud del 25 de Noviembre al 16 de febrero de 2011, para realizar una tesis doctoral en el Departamento de Ciencias Biomédicas-Area Fisiología de la Universidad de León en el marco del proyecto AGL2012-31116 del Plan Nacional de I+D+i " Función y modulación del transportador ABCG2/BCRP y sus polimorfismos en rumiantes: excrecion de farmacos y nutrientes en leche " (ver resumen del proyecto al final del mensaje).
Requisitos de los candidatos:
-Licenciados o Graduados en Veterinaria, Biología, Biotecnología o similar
-Cumplir los requisitos académicos descritos en el siguiente enlace:
http://www.mecd.gob.es/servicios-al-ciudadano-mecd/catalogo-servicios/becas-ayudas-subvenciones/para-profesores/universitarios/fpu.html
- Buen expediente académico (igual o superior a 7,5).
-Total disponibilidad para realizar trabajo de campo y con animales de experimentación.
- Disponibilidad para realizar estancias de investigación/formación de varios meses en otros laboratorios nacionales y extranjeros durante el periodo de disfrute de la beca/contrato.
Se valorará positivamente:
- Tener un buen nivel de inglés.
- Tener el DEA o Máster terminado.
RESUMEN DEL PROYECTO DEL PLAN NACIONAL AGL2012-31116
Tanto la composición como la calidad de la leche en cuanto a la concentración de nutrientes y
la presencia de residuos farmacológicos son parámetros económicos y sanitarios fundamentales en el sector del ganado lechero. Así, el estudio de los factores que modifican dichos parámetros es de vital importancia para el desarrollo competitivo de dicho sector. El transportador ABCG2/BCRP, presente en las células epiteliales de los principales órganos implicados en la biodisponibilidad de compuestos y en glándula mamaria, afecta a los niveles plasmáticos, tisulares y en leche de sus sustratos. La mayoría de los estudios con este transportador han sido realizados en la especie humana o en el ratón. Sin embargo, el papel de ABCG2 en rumiantes ha empezado a reconocerse en los últimos años. Así, se ha identificado un polimorfismo en ABCG2 bovino afectando a la concentración de grasa y proteína de la leche y a su cantidad, pero su relación con el transporte a leche de diferentes tipos de compuestos no se ha logrado determinar. Nuestros estudios previos in vitro de
mostraron que el transporte de algunas fluoroquinolonas y la vitamina B2 (riboflavina) era mayor en el caso de la variante Y581S. También se observaron diferencias entre ABCG2 bovino y ovino en el transporte y en la capacidad de respuesta a su modulación. El presente proyecto propone utilizar los modelos celulares generados y validados anteriormente en el grupo de investigación sobreexpresando ambas variantes de ABCG2 bovino y el ABCG2 ovino (junto con el modelo de células de insecto Sf9) para realizar un amplio screening de diferentes familias de fármacos (macrólidos, cefalosporinas), componentes de la dieta (polifenoles, fitoporfirinas), nutrientes (vitaminas, ácidos grasos) y compuestos endógenos en cuanto a su interacción con ABCG2 de rumiantes. Posteriormente, y tras estudios preliminares utilizando ratones Abcg2 knockout para determinar la implicación específica de esta proteína en el transporte in vivo, se realizará la extrapolación a la situación in vi
vo en ganado vacuno (genotipo salvaje vs portadores de Y581S!
) y ovin
o mediante experimentos de farmacocinética y excreción a leche de compuestos tales como las fluoroquinolonas y los que se vayan caracterizando durante el desarrollo del proyecto. Las fluoroquinolonas son sustratos caracterizados del transportador que presentan período de supresión en leche y que se han relacionado con el desarrollo de resistencias. La disponibilidad de animales genotipados permitirá analizar la composición de la leche dependiendo del genotipo midiendo la concentración de nutrientes y compuestos endógenos sustratos como la riboflavina y los nuevos sustratos identificados en los estudios planificados previamente in vitro. Por ultimo, los estudios farmacocinéticos y de excreción a leche para demostrar la modulacion del
transportador en la secreción láctea serán complementados con estudios de expresión del transportador en glándula mamaria en diferentes condiciones experimentales. Esta investigación permitirá diseñar diferentes estrategias (selección genética de animales, aplicación de inhibidores, modificación de la dieta) con el fin de modular la composición de la leche y la presencia de residuos farmacológicos para la obtención de una leche de calidad, segura y saludable.
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Información complementaria de la oferta:
Interesados contactar con Gracia Merino Peláez (gmerp@unileon.es) adjuntando CV actualizado.
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