[OFER-TRABEC] NAC: Solicitud contrato FPI-UAM

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Bolsas de empleo:
http://www.biocat.cat/es/bolsa-de-empleo
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Institución:Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CSIC-UAM)
Contacto correo-e:jatercero@cbm.csic.es
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Buscamos candidatos interesados en solicitar un contrato de Formación de Personal Investigador de la UAM (FPI-UAM), para incorporarse al grupo de Replicación Cromosómica y Estabilidad del Genoma en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CSIC/UAM), dentro del proyecto "Mecanismos implicados en el mantenimiento de la integridad del genoma durante el ciclo celular mitótico".

Se requiere:
- Grado en Biología, Bioquímica, Biotecnología o similares.
- Expediente >8.
- Estar admitido o pre-admitido en un programa de doctorado de la UAM en el curso 2015-2016.
- Haber finalizado los estudios de licenciatura con posterioridad al 1 de enero de 2011.
- Cumplir todos los requisitos de la convocatoria:
http://www.uam.es/ss/Satellite/es/1242648594098/1242687479051/becainvestigacion/becaInvestig/Convocatoria_de_Contratos_Predoctorales_para_Formacion_de_Personal_Investigador_2015(FPI-UAM).htm.

Los interesados pueden contactar por correo electrónico con José Antonio Tercero (jatercero@cbm.csic.es), enviando una carta de presentación, el CV y el expediente académico detallado con la nota media (escala 1-10 y 1-4), hasta el 22 de mayo de 2015.


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Información complementaria de la oferta:
Nuestro grupo estudia los mecanismos que permiten a las células eucarióticas mantener la integridad del genoma cuando replican sus cromosomas en cada ciclo celular, especialmente bajo condiciones que causan daño en el DNA. Estudiamos el papel en estos procesos de proteínas de reparación del DNA, de tolerancia al daño en el material genético y de checkpoint, así como su regulación y la interconexión entre todas ellas. Los fallos en estos mecanismos originan frecuentemente inestabilidad genómica, una característica del cáncer y otras enfermedades, así como una importante causa del envejecimiento. Los principales aspectos de estos procesos están conservados evolutivamente, lo que nos permite utilizar la levadura Saccharomyces cerevisiae como modelo de trabajo.

Publicaciones recientes
- Gallo-Fernández M, Saugar I, Ortiz-Bazán MA, Vázquez MV, Tercero JA (2012) "Cell cycle-dependent regulation of the nuclease activity of Mus81-Eme1/Mms4". Nucleic Acids Res. 40: 8325-8335.
- Saugar I, Vázquez MV, Gallo-Fernández M, Ortiz-Bazán MA, Segurado M, Calzada A, Tercero JA (2013) "Temporal regulation of the Mus81-Mms4 endonuclease ensures cell survival under conditions of DNA damage". Nucleic Acids Res. 41: 8943-8958.
- Ortiz-Bazán MA, Gallo-Fernández M, Saugar I, Jiménez-Martín A, Vázquez MV, Tercero JA (2014) "Rad5 plays a major role in the cellular response to DNA damage during chromosome replication". Cell Rep. 9: 460-468.
- Saugar I, Ortiz-Bazán MA, Tercero JA (2014) "Tolerating DNA damage during eukaryotic chromosome replication". Exp. Cell Res. 329: 170-177.
- Morafraile EC, Diffley JFX, Tercero JA*, Segurado M* (2015) "Checkpoint-dependent RNR induction promotes fork restart after replicative stress" Sci. Rep. 5: 7886.

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