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---Procedencia:
Institución:Instituto Catalán de Oncologia, IDIBELL
Contacto correo-e:lvalle@iconcologia.net
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Se busca candidato/a para realizar tesis doctoral en el estudio de factores genéticos de predisposición al cáncer.
Se requiere:
•Máster en Genética, Biomedicina o similar (terminado o en curso)
•Interés por la genética humana y en particular la genética del cáncer.
•Personas responsables y con iniciativa, con capacidad de trabajar en equipo.
•Expediente académico mínimo de 2.2.
•Nivel alto de ingles, hablado y escrito.
Ofrecemos:
•Proyectos altamente competitivos y de relevancia internacional en el campo del cáncer hereditario.
•Proyectos financiados por agencias públicas y privadas.
•Equipamiento de última generación en el laboratorio y en el Instituto.
•Colaboraciones con grupos gran relevancia en el campo, nacionales e internacionales.
•Reuniones de grupo, lab meetings, journal clubs y seminarios internos semanales, asistencia a cursos y congresos, etc.
•Relación bi-direccional con clínicos (obtención de muestras y translación de resultados a la práctica clínica).
•Equipo joven y comunicativo, a la vez que productivo y competitivo internacionalmente.
•Buen ambiente en el laboratorio.
Las solicitudes incluyendo el CV y expediente académico deben ser enviadas a:
lvalle@iconcologia.net
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Información complementaria de la oferta:
Publicaciones más recientes del grupo (2011-2014, lideradas por la Investigadora Principal Laura Valle):
-Seguí N, Stevens KN, Guinó E, Rozek LS, Moreno VR, Capellá G, Gruber SB, Valle L. No association between germline allele-specific expression of TGFBR1 and colorectal cancer risk in Caucasian and Ashkenazi populations. British Journal of Cancer 2011; 104: 735-740.
-Valle L, Capellá G, Moreno VR, Rennert G, Gruber SB. Reply: Allelic imbalance of TGFBR1 is not a major contributor to the genetic predisposition to colorectal cancer. British Journal of Cancer 2011; 104: 1519-1520.
-Valle L. Debate about TGFBR1 and the susceptibility to colorectal cancer. World Journal of Gastrointestinal Oncology 2012; 4:1-8, Review.
-Bellido F*, Guinó E*, Jagmohan-Changur S, Seguí N, Pineda M, Navarro M, Lázaro C, Blanco I, Vasen HFA, Moreno V, Capella G, Wijnen JT, Valle L. Genetic variant in the telomerase gene modifies cancer risk in Lynch syndrome. European Journal of Human Genetics 2013; 21:511-516.
-Seguí N, Pineda M, Guinó E, Borràs E, Navarro M, Bellido F, Moreno V, Lázaro C, Blanco I, Capellá G, Valle L. Telomere length in Lynch syndrome: role as cancer risk factor and association with genetic anticipation. PLoS One 2013; 8:e61286.
-Seguí N, Pineda M, Navarro M, Lázaro C, Brunet J, Infante M, Durán M, Soto JL, Blanco I, Capellá G, Valle L. GALNT12 is not a major contributor of familial colorectal cancer type X. Human Mutation 2014; 35(1):50-2.. FI: 5.686
-Seguí N, Guinó E, Pineda M, Navarro M, Bellido F, Lázaro C, Blanco I, Moreno V, Capellá G, Valle L. Longer telomeres are associated with cancer risk in MMR-proficient hereditary non-polyposis colorectal cancer. PLoS One 2014; 9(2):e86063.
-Valle L*, Hernández-Illán E*, Bellido F, Aiza G, Castillejo A, Castillejo MI, Navarro M, Seguí N, Vargas G, Guarinos C, Juarez M, Sanjuán X, Iglesias S, Alenda C, Egoavil C, Segura A, Juan MJ, Rodriguez-Soler M, Brunet J, González S, Jover R, Lázaro C, Capellá G, Pineda M, Soto JL, Blanco I. New insights into POLE and POLD1 germline mutations in familial colorectal cancer and polyposis. Human Molecular Genetics 2014 [Epub ahead of print].
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