lunes, 4 de abril de 2016

[OFER-TRABEC] NAC: beca pre-doctoral PFIS (ISCIII)

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Boletín semanal de ofertas de empleo publico
http://administracion.gob.es/pag_Home/empleoBecas/empleo/boletinEmpleoPublico.html
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Institución:IIS-Fundación Jimenez Diaz
Contacto correo-e:jamoreno@fjd.es
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Se busca candidata/o para SOLICITAR Ayuda para solicitar una beca pre-doctoral PFIS (ISCIII). La incorporación se realizaría en el Departamento de Nefrologia Experimental y Patología Vascular del IIS-Fundación Jiménez Díaz de Madrid para trabajar en el proyecto "Nuevos mecanismos moleculares implicados en el daño renal inducido por hemoglobina. Aplicaciones diagnósticas, pronósticas y terapéuticas" PI14/00883

Se REQUIERE expediente MINIMO de 2,5 en Biología, Farmacia, Bioquímica, Química, o titulaciones afines. Estar cursando último año de máster o tenerlo ya acabado.

Se valorará experiencia previa en investigación, publicaciones en revistas científicas y poseer acreditación para trabajar con animales de experimentación.

Interesados enviar CV al Dr. Juan Antonio Moreno Gutiérrez, email: jamoreno@fjd.es


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Información complementaria de la oferta:
Nuestro grupo de investigación está compuesto por investigadores básicos y clínicos que trabajan conjuntamente en varios proyectos sobre enfermedad renal y sus complicaciones asociadas, entre ellas la aterosclerosis. El objetivo de nuestro grupo es caracterizar nuevos mecanismos implicados en el desarrollo de las enfermedades vasculares y renales, especialmente aquellos asociados a procesos inflamatorios derivados de la presencia de hemoglobina, la cual resulta nefrotóxica, induciendo fracaso renal agudo y enfermedad renal crónica. Mediante estudios en pacientes, ensayos in vitro y modelos experimentales en ratones estamos caracterizando nuevos efectos patogénicos de la Hb para identificar posibles dianas terapéuticas en el riñón.
Actualmente tenemos varios proyectos de investigación activos, financiados por el ISCIII, la Sociedad Española de Nefrología, así como por la Fundación renal Íñigo Álvarez de Toledo. A continuación adjuntamos una relación de publicaciones realizadas por nuestro grupo, en relación con el tema propuesto, en los 3 últimos años.

1. CD163-macrophages are involved in rhabdomyolysis-induced kidney injury and may be detected by MRI with targeted gold-coated iron oxide nanoparticle. Theranostics 2016 (in press)
2. Haematuria on the Spanish Registry of Glomerulonephritis. Sci Rep. 2016 Jan 28;6:19732
3. Aldosterone Induces Renal Fibrosis and Inflammatory M1-Macrophage Subtype via Mineralocorticoid Receptor in Rats. PLoS One. 2016 Jan 5;11(1):e0145946.
4. Targeted gold-coated iron oxide nanoparticles for CD163 detection in atherosclerosis by MRI. Sci Rep. 2015 Nov 30;5:17135.
5. Molecular Mechanisms and Novel Therapeutic Approaches to Rhabdomyolysis-Induced Acute
Kidney Injury. Kidney Blood Press Res. 2015;40(5):520-32.
6. Hemoglobin induces monocyte recruitment and CD163-macrophage polarization in abdominal aortic aneurysm. Int J Cardiol. 2015 Dec 15;201:66-78.
7. Haematuria increases progression of advanced proteinuric kidney disease. PLoS One. 2015 May 27;10(5):e0128575.
8. Haematuria as a risk factor for chronic kidney disease progression in glomerular diseases: A review. Pediatr Nephrol. 2016 Apr;31(4):523-33.
9. Pathogenesis of glomerular haematuria. World J Nephrol. 2015 May 6;4(2):185-95.
10. Malignant hypertension: a type of IgA nephropathy manifestation with poor prognosis. Nefrologia. 2015;35(1):42-9.
11. Persistent microhaematuria with negative or low proteinuria]. Nefrologia. 2014;34(1):110-4.
12. Hyperlipidemia-associated renal damage decreases Klotho expression in kidneys from ApoE knockout mice. PLoS One. 2013 Dec 30;8(12):e83713.

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