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(Permitida la reproducción siempre que se cite la fuente de este Servicio).
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Institución:Hospital Universitario Ramón y Cajal
Contacto correo-e:alejandro.vallejo@salud.madrid.org
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Se necesita un/a investigador/a predoctoral para solicitar las ayudas predoctorales PFIS. El plazo para presentar la documentación finaliza el próximo 27 de marzo.Realización de tesis doctoral en el ámbito de la investigación traslacional. Grupo de trabajo en el ámbito de la infección por el VIH (Investigadores básicos y clínicos). Trabajo con distintas técnicas de biología molecular y celular. Título del proyecto: Efecto de la quimioterapia intensiva y el bloqueo farmacológico de los correceptores CCR5 en la erradicación del VIH-1.
Grupo de investigación: Grupo liderado por el Dr. Santiago Moreno, Jefe del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid
Contacto: alejandro.vallejo@salud.madrid.org
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Información complementaria de la oferta:
Objetivos: Evaluar el efecto sobre los reservorios celulares del VIH-1 de la administración de quimioterapia intensiva junto con el bloqueo farmacológico de los correceptores CCR5. Diseño del estudio: Análisis de las muestras obtenidas en un ensayo clínico piloto, aleatorizado, con un grupo control, de pacientes infectados por VIH-1, con tratamiento antirretroviral estable, que precisan quimioterapia intensiva para un linfoma no Hodgkin o un trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos. Intervención: Adición de un antagonista de correceptores CCR5 (maraviroc) antes del inicio de la quimioterapia, manteniéndose hasta el final de la misma y tras la documentación de recuperación de células T en sangre periférica. Mediciones: Variable principal de evaluación: cuantificación de células T de memoria CD4+ en reposo latentemente infectadas por VIH-1 con capacidad replicativa. Variables secundarias de evaluación: ADN proviral,células T efectoras con capacidad
de producción de interferón gamma específico frente a VIH-1, títulos de anticuerpos frente a VIH, proporción de células CD4+ y CD8+ con marcadores de activación.
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