[OFER-TRABEC] NAC: PFIS en Enfermedad de Parkinson

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Boletín semanal de ofertas de empleo publico
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Institución:Instituto de Recerca Pediatrica
Contacto correo-e:jhoenicka@gmail.com
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El grupo de Neurogenética y Medicina Molecular del Institut Recerca Pediàtrica – Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona (IRP-HSJD), Universitat de Barcelona (UB), busca un candidato/a para la realización de su tesis doctoral en el marco de la solicitud de contratos PFIS en la próxima convocatoria 2016. El grupo se ha trasladado recientemente al IRP-HSJD. Está constituido actualmente por dos investigadores principales, el Dr. Francesc Palau - jefe del Servicio de Medicina Genética y Molecular del Hospital Sant Joan de Déu, director del IRP-HSJD, profesor de investigación del CSIC y profesor visitante de la UB- y la Dra. Janet Hoenicka - Investigador Estabilizado en el Sistema Nacional de Salud-, dos investigadores post-doctorales, un investigador predoctoral y dos técnicos superiores de investigación.

El grupo ofrece la oportunidad de investigar en el campo de la biomedicina, en un ambiente que aúna la investigación básica en modelos celulares y animales de enfermedad con la investigación traslacional integrada en el contexto de un hospital pediátrico universitario y de referencia nacional e internacional (www.hsjdbcn.org). En este sentido, el grupo constituye la Unidad 732 del CIBER de Enfermedades Raras (www.ciberer.es), que ofrece grandes posibilidades de colaboración con otros 61 grupos de excelencia españoles, amén de colaboraciones con grupos internacionales.
El grupo investiga las bases genéticas, celulares y moleculares así como los mecanismos patogénicos de enfermedades neurológicas, con el objetivo de conocer mejor la fisiopatología de estas enfermedades y definir biomarcadores y dianas moleculares de interés diagnóstico y terapéutico.

El candidato realizará sus investigaciones y tesis doctoral en el seno del proyecto FIS recién concedido "PAPEL DE ANKK1 EN LA GENÉTICA Y FISIOPATOLOGÍA DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON" bajo la dirección de la Dra. Janet Hoenicka. Tendrá la oportunidad de aprender y aplicar técnicas de biología celular, molecular, genética y genómica. El objetivo general del proyecto es conocer la contribución del gen ANKK1 en la etiopatogenia de la enfermedad de Parkinson y el estudio de la función de ANKK1 en procesos biológicos relacionados con la fisiopatología de la de esta enfermedad en el modelo murino knockout de Ankk1 (Ankk1-/-) que hemos generado en el laboratorio.

El candidato/a deber tener un expediente académico competitivo y tener el grado en el campo de las ciencias biomédicas o de la salud, estar cursando el último año de un máster universitario, preferiblemente en neurociencias o biomedicina, y tener un buen nivel inglés hablado y escrito.
Interesados enviar, antes del 15 de abril, CV y carta de motivación al siguiente email: jhoenicka@gmail.com


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Información complementaria de la oferta:
Publicaciones 2015:
1: Sevilla T et al. "Mutations in the MORC2 gene cause axonal Charcot-Marie-Tooth disease.
Brain. 2015 Oct 24.
2. Koeneke et al. "The ANKK1/DRD2 locus is a genomic substrate for affective priming and recognition of angry faces"
Brain and Behavior, Volume 5, Issue 11, Article first published online : 14 OCT 2015.
3: Calpena E et al. "Evolutionary History of the Smyd Gene Family in Metazoans: A Framework to Identify the Orthologs of Human Smyd Genes in Drosophila and Other Animal Species".
PLoS One. 2015 Jul31;10(7):e0134106.
4: Ponce G et al. "The Addiction-Related Gene Ankk1 is Oppositely Regulated by D1R- and D2R-Like Dopamine Receptors".
Neurotox Res. 2015 Jul 21. .
5: Sevilla T et al. "The EGR2 gene is involved in axonal Charcot-Marie-Tooth disease".
Eur J Neurol. 2015 Dec;22(12):1548-55.
6: Yubero D et al. "Molecular diagnosis of coenzyme Q10 deficiency".Expert Rev Mol Diagn. 2015;15(8):1049-59.
7: Barneo-Muñoz M et al. "Lack of GDAP1 induces neuronal calcium and mitochondrial defects in a knockout mouse model of charcot-marie-tooth neuropathy". PLoS Genet. 2015 pr10;11(4):e1005115.
8: Hoenicka J et al. "The addiction-related gene ANKK1 in Parkinsonian patients with impulse control disorder". Neurotox Res. 2015 Apr;27(3):205-8.
9: Hsu J et al. "Targeting, endocytosis, and lysosomal delivery of active enzymes to model human neurons by ICAM-1-targeted nanocarriers". Pharm Res.2015 Apr;32(4):1264-78.
10: Pla-Martín D et al."Junctophilin-1 is a modifier gene of GDAP1-related Charcot-Marie-Tooth disease" Hum Mol Genet. 2015 Jan 1;24(1):213-29.
11: Olivares M et al. "The HLA-DQ2 genotype selects for early intestinal microbiota composition in infants at high risk of developing coeliac disease". Gut. 2015 Mar;64(3):406-17.